時間：2025-06-04 22:37 來源：東方網 閱讀量：8916
東方網記者劉軼琳6月4日報道:記者今天從阿斯利康獲悉，英飛凡已獲中國國家藥品監督管理局批準，作為單藥用于在接受鉑類藥物為基礎的放化療后未出現疾病進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治療。
小細胞肺癌是一種高侵襲性的肺癌類型。在中國，每年大約有34000名局限期小細胞肺癌患者正在接受治療。盡管局限期小細胞肺癌患者對初始化療和放療有應答，但仍會復發并且進展迅速。局限期小細胞肺癌患者預后極差，只有15-30%的患者在確診后可活過5年。
據悉，此次獲批是基于ADRIATIC?III?期臨床試驗的積極結果。中國抗癌協會小細胞肺癌專委會主任委員、ADRIATIC臨床研究的全球指導委員會委員及中國主要研究者程穎教授表示:“近幾十年來，針對局限期小細胞肺癌的治療進展甚微，而此次獲批標志著度伐利尤單抗成為數十年來首個且唯一治療局限期小細胞肺癌的免疫治療方案，將為中國的該類患者帶來更多的治療選擇。ADRIATIC試驗中，接受度伐利尤單抗治療的患者顯示出了顯著的總生存獲益，三年總生存率高達57%，度伐利尤單抗有望成為中國乃至全球的治療新標準。”
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