2月5日晚間，申聯(lián)生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“申聯(lián)生物”)發(fā)布公告稱，擬由全資子公司上海本天成生物醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“本天成”)出資6000萬元取得揚州世之源生物科技有限責(zé)任公司(以下簡稱“世之源”)20.48%的股權(quán)。

據(jù)公告，世之源是一家致力于艾滋病單抗、抗過敏單抗等創(chuàng)新藥開發(fā)及生產(chǎn)的企業(yè)。而申聯(lián)生物的既有主營業(yè)務(wù)為獸用生物制品研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。一家以動物疫苗為主營業(yè)務(wù)的企業(yè)為何進(jìn)軍人用藥品領(lǐng)域？所投企業(yè)又有何優(yōu)勢？

2月6日，申聯(lián)生物相關(guān)負(fù)責(zé)人回復(fù)記者稱，人用生物藥物和動物疫苗在研發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制等方面有著共性。“公司是獸用疫苗領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)軍企業(yè)，已建立合成多肽、環(huán)狀mRNA以及基因工程等先進(jìn)的生物技術(shù)平臺。公司在多肽設(shè)計、生產(chǎn)、檢測等環(huán)節(jié)已經(jīng)擁有多項原創(chuàng)性技術(shù)及成果，具備先進(jìn)的多肽藥物設(shè)計、篩選、規(guī)模化制造能力。”

該負(fù)責(zé)人表示，公司已進(jìn)行了人用多肽方面的技術(shù)儲備，尤其在“超長肽”及“困難肽”等高難度生產(chǎn)工藝上，可根據(jù)產(chǎn)品需求制備不同純度的多肽類原料藥產(chǎn)品，為客戶提供高效的委托開發(fā)、合同生產(chǎn)服務(wù)。

往前回溯，2024年10月份，申聯(lián)生物在投資者調(diào)研紀(jì)要中表示，公司近期成立了本天成，將作為“公司未來在人用藥品領(lǐng)域拓展的平臺”；2024年12月3日，申聯(lián)生物公布的董事會新成員中，新增了曾在醫(yī)藥領(lǐng)域工作多年的董事。對此，申聯(lián)生物表示，“董事會成員調(diào)整將助力公司在反芻動保領(lǐng)域持續(xù)加碼發(fā)力，同時向人用藥品領(lǐng)域拓展”。

據(jù)公告，申聯(lián)生物擬投資企業(yè)世之源合計持有三款在研新藥于中國大陸的商業(yè)化權(quán)益，分別為創(chuàng)新抗過敏Anti-IgE單克隆抗體藥物、艾滋病治療單克隆抗體藥物(UB-421)以及抗單純皰疹病毒單克隆抗體藥物(UB-621)。其中，進(jìn)展最快的為UB-421。根據(jù)公開信息，UB-421由美國聯(lián)合生物醫(yī)學(xué)公司研發(fā)，今年1月3日，UB-421的相關(guān)研究成果被發(fā)表于《自然-醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine)期刊上。

同時，公告還顯示，針對世之源未來擬開展的合成肽及多肽藥物，申聯(lián)生物可獨占且排他性的為該項目提供相關(guān)多肽原料及多肽藥物的工藝放大、質(zhì)量控制、檢測方法建立、臨床樣品生產(chǎn)及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)。“這也意味著，除潛在的投資收益外，待產(chǎn)品獲批上市后，申聯(lián)生物還將額外獲得生產(chǎn)訂單，實現(xiàn)產(chǎn)能‘變現(xiàn)’。這也是CDMO行業(yè)企業(yè)所普遍采用的策略。”一位醫(yī)藥分析師表示。

需要注意的是，目前生物藥行業(yè)存在產(chǎn)能過剩跡象。“行業(yè)擴(kuò)產(chǎn)速度較快，導(dǎo)致CDMO產(chǎn)能利用率下降，價格競爭加劇。不過，從整體市場來看，生物藥的需求仍在持續(xù)增長，基因治療、抗體藥物偶聯(lián)物等新技術(shù)也為生物藥行業(yè)帶來了新的增長點，CDMO企業(yè)需要通過技術(shù)創(chuàng)新和差異化策略來應(yīng)對市場競爭。”陜西巨豐投資資訊有限責(zé)任公司高級投資顧問于曉明表示。

申聯(lián)生物方面表示，未來公司會通過投資方式，與人用生物醫(yī)藥公司深度合作，加大在多肽合成、核酸疫苗、抗體發(fā)現(xiàn)、基因工程等技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用研究，將公司前沿的生物技術(shù)及生產(chǎn)優(yōu)勢進(jìn)一步延展應(yīng)用。