昨日，“前沿共行-多領域學術前沿交流會”正式啟動，標志著“科學引領·共克癌癥”2025輝瑞腫瘤學術季進入重要階段。

本屆ASPO依托美國臨床腫瘤學會年會最新進展，已舉辦13場學術交流活動。在為期三個月的學術季期間，輝瑞還將聚焦生態創新、醫患交流等更多維度，開展17場線上線下的交流分享。

輝瑞醫學部已連續四年舉辦ASPO系列活動，今年首次由“學術周”升級為“學術季”，引入數字化工具、人工智能等創新議題，并重點聚焦醫患共同決策，致力于推動國內腫瘤診療體系持續進步，助力將科學研究真正惠及患者。

“輝瑞始終致力于推動科學創新，將40%的研發投入聚焦腫瘤領域，以期引領這一領域的未來發展。在加速前沿治療方法的研發與落地的同時，也積極促進醫學信息整合與傳播。”輝瑞腫瘤國際醫學事務副總裁Kandeepan Ganeshalingam博士表示，前沿醫學信息的交流對于提升臨床診療水平、改善患者預后具有重要意義。“來自中國的臨床實踐、真實世界數據與患者洞察，為全球腫瘤研究注入動力，也為我們研發根植于患者需求的治療方案提供重要指引。過去十年，中國在完善腫瘤診療生態方面進展顯著，我們非常榮幸能與中國醫學界攜手推動腫瘤創新治療方案落地并進一步提升患者可及性。未來，輝瑞將繼續以患者為中心、以科學為引領，與全球醫學界攜手共進，重塑癌癥治療的未來，讓患者無論身處何地，都能共享醫學進步的成果。”

據了解，輝瑞腫瘤學術季緊扣ASCO年會最新研究進展，匯聚專家觀點，深入解讀具有潛力的突破性成果。

在今年ASCO年會上，輝瑞展示了60余篇研究摘要，覆蓋胸部腫瘤、泌尿生殖系統腫瘤、血液腫瘤、乳腺癌等重點癌種。

在胸部腫瘤領域，輝瑞首次展示了2款創新抗體偶聯藥物單藥與帕博利珠單抗聯合治療肺癌和頭頸癌的I期結果，這些研究結果為進一步改善患者生命質量帶來了積極信號。此外，洛拉替尼治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的CROWN研究的一項事后分析顯示，緩解深度與無進展生存期(PFS)正相關，且結果顯示80%接受一線洛拉替尼治療的患者緩解深度(DepOR)超50%，有望從洛拉替尼治療中得到長期獲益。

在泌尿與生殖系統腫瘤領域，TALAPRO-2研究中國隊列的延長隨訪結果顯示，與安慰劑聯合恩扎盧胺治療相比，接受他拉唑帕利聯合恩扎盧胺作為初始治療可顯著改善轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的總生存期和影像學無進展生存期(rPFS)。此外，輝瑞也介紹了EZH2抑制劑與恩扎盧胺聯合治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的安全性和藥代動力學結果；以及評估Sasanlimab聯合卡介苗(BCG)治療初治高危非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者療效的III期CREST臨床試驗結果，展示了輝瑞在泌尿生殖系統腫瘤領域的持續投入與未來規劃。

在血液腫瘤領域，MagnetisMM-3 研究美國人群亞組分析結果顯示，美國亞組分析結果與隊列A的整體數據一致，埃納妥單抗可帶來顯著生存獲益，且減低頻次給藥療效仍可持續。此外，輝瑞展示了正在進行的MagnetisMM-6 研究，探索Elranatamab埃納妥單抗聯合方案在多發性骨髓瘤治療中的潛力。

今年的輝瑞腫瘤學術季在聚焦前沿學術和臨床實踐的同時，將更多目光投向醫患之間的理解與聯結。通過搭建專業表達與患者感知之間的溝通橋梁，傾聽和回應患者真實需求，推動“以患者為中心”的診療理念在實際臨床中落地生根。

“為患者帶來改變其生活的突破創新，是輝瑞始終不變的承諾。我們的責任不僅在于加速創新、拓展在腫瘤領域的研發布局，更在于關注創新藥物規范、合理的臨床應用，以及患者素養的不斷提升。”輝瑞中國副總裁、首席醫學事務官曹峻洋博士表示，推動腫瘤診療格局的完善與優化，不僅需要科學引領，引入創新藥物，還有賴于科學證據的生成，以及醫學信息更好地傳遞與下沉，讓臨床醫生獲得更系統的知識支持。同時，不斷提升臨床診療規范化，讓患者更深入地理解疾病與診療路徑，積極參與診療決策，進而優化治療結果、延長生存時間，實現患者更長遠、更深層次的需求。